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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Assam El-Osta »
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Assaf Vardi < Assam El-Osta < Assane Diouf  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Assam El-Osta

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001966 (2016) Aneta Balcerczyk [Pologne] ; Dorota Rybaczek [Pologne] ; Martyna Wojtala [Pologne] ; Luciano Pirola [France] ; Jun Okabe [Australie] ; Assam El-Osta [Australie]Pharmacological inhibition of arginine and lysine methyltransferases induces nuclear abnormalities and suppresses angiogenesis in human endothelial cells.
003919 (2014) Julie Demars [France] ; Mansur Ennuri Shmela [Australie] ; Abdul Waheed Khan [Australie] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Salah Azzi [France] ; Patrice Dehais [France] ; Irène Netchine [France] ; Sylvie Rossignol [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]Genetic variants within the second intron of the KCNQ1 gene affect CTCF binding and confer a risk of Beckwith-Wiedemann syndrome upon maternal transmission.
006376 (2011) Julie Demars [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Irène Netchine [France] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Mansur Shmela [Australie] ; Laurence Faivre [France] ; Jacques Weill [France] ; Sylvie Odent [France] ; Salah Azzi [France] ; Patrick Callier [France] ; Josette Lucas [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Joris Andrieux [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]New insights into the pathogenesis of beckwith–wiedemann and silver–russell syndromes: Contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects
007120 (2010) Julie Demars ; Mansur Ennuri Shmela ; Sylvie Rossignol ; Jun Okabe ; Irène Netchine ; Salah Azzi ; Sylvie Cabrol ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc ; Assam El-Osta ; Christine Gicquel [Australie]Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11p15 fetal growth disorders

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